Мальчику из Самары требуется 5,5 млн рублей на операцию по восстановлению слуха

Опубликовано: Авторы: Фоторепортер: Благотворительный фонд "ЕВИТА" 69

Ване Федотову два года. Он живет в Самаре с мамой. Летом гостит у бабушки и прабабушки в Шигонском районе, пока мама работает. Ване нравится жить в деревне: там бабочки и жуки, овощи и фрукты с огорода, можно валяться в траве и играть в догонялки с соседскими мальчишками.

Ваня очень любознательный и добрый ребенок. Он любит играть в машинки и строить фигурки из песка на детской площадке. И казалось бы, совсем обычный мальчик со своими малышковскими интересами…

Но мир у нашего Вани особенный. Малыш не может понять, откуда идет звук, и теряется в шумной обстановке. В 6 месяцев ему поставили диагноз — «Микротия справа, врожденная атрезия наружного слухового прохода, смешанная тугоухость 3-4 степени», а если по-простому — то у Вани отсутствует слуховой проход и ушная раковина справа.

Мама мальчика Оксана рассказывает: «26 августа 2017 года на свет появился мой единственный сын Ваня. Про то, что у Вани нет ушка и слухового прохода, я узнала не сразу, пока на 2-й день в роддоме не увидела это сама. Это был шок… Естественно, сразу пошли мысли – «Что это? Как так? За что? Он будет слышать?». Но я не отчаялась и начала узнавать про наш диагноз, хотя многие врачи и не знали, что так бывает, и просто отправляли домой, говоря о том, что «ребенок сам в 18 лет решит, что ему делать…. Не сосчитать, сколько было сдано анализов, обследований, пройдено специалистов… В апреле 2019 года мне удалось попасть на медицинскую конференцию в Москву. Там я узнала, что у Вани есть шанс! Специалисты из Международного института заболеваний уха в Калифорнии проводят операции по открытию слуховых проходов и формированию ушных раковин, возвращая детям слух! И эту операцию готовы сделать моему ребенку!

В России операции проводятся только после 10 лет в 3-4 этапа, тогда как в США – один раз, когда ребенку исполнится три года. Хирургическое вмешательство в раннем возрасте даст моему ребенку возможность полноценно развиваться!

Стоимость операции — 85 000 $. Эта сумма не то что не подъёмна для нашей семьи, она нереальна. С учетом изменения курса доллара это примерно 5 560 000 рублей. Чтобы забронировать дату операции – а на детей из России выделяется всего по одной дате в месяц, нужно внести предоплату — 5 000 $ (примерно 327 000 рублей). На 2020 год, когда Ване уже исполнится 3 года, дат осталось всего 4».

Мы взяли Ваню в нашу программу «Помочь! Нельзя бросить!». У нас есть целый год, или всего год, чтобы собрать эту сумму, и тогда #ВаняБудетСлышать!

Помочь можно:
- через платежную систему Яндекс на нашем сайте https://bfevita.ru/,
- с помощью «Сбербанк онлайн»,
- отправив смс на короткий номер 3443 следующего формата: ЕВИТА — пробел — сумма, например, ЕВИТА 500. Принимаются платежи от операторов "МегаФон", "Билайн", "Теле-2", МТС. Если оператор попросит подтверждение оплаты, подтвердите, - это бесплатно.

Напоминаем, что совсем недавно у нас открылся валютный счет:

Реквизиты для перечислений в долларах:

Получатель: «EVITA» Charity Foundation

Р/СЧЕТ № 40703840424000000480
АКБ «АБСОЛЮТ БАНК» (ПАО)
SWIFT: ABSLRUMMXXX
USD: k/c 400210991 в JPMORGAN CHASE BANK, N.A..
SWIFT: CHASUS33XXX
Детали платежа (назначение): Donation.
Реквизиты для перечислений в евро:

Получатель: «EVITA» Charity Foundation

Р/СЧЕТ № 40703840424000000480
АКБ «АБСОЛЮТ БАНК» (ПАО)
SWIFT: ABSLRUMMXXX
к/с BE734885917996600 в KBC BANK NV.
SWIFT: KREDBEBBXXX
Детали платежа (назначение): Donation.
НАПОМИНАЕМ: мы не ведем сбор на личные карты!

Во избежание нецелевого использования мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.

 

 

Версия для печати

Новости

Назад. 08 августа 2019 Вперед.

Мальчику из Самары требуется 5,5 млн рублей на операцию по восстановлению слуха

Архив новостей

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1